第128章 该我上场表演了

”

每做一步，李二旦都要开口叙述，这是大赛的规则之一。

确定了自己操作的重点，他渐渐地进入了实验状态。

他一边进行具体操作，一边持续记录实验数据，确保每个过程都规范、精密、清晰，而没有出现任何错误。

李二旦的操作过程一气呵成，他精准地测量、称量需要配制的药品，经过反复检查后将其混合均匀，以达到更好的配药效果。

期间，他全神贯注，行动和思维完美协同，没有被现场人声鼎沸和赛场上复杂的心境所影响。

在配药中，李二旦坚持始终如一地量化每个试剂。

他使用高精度量杯和标准工具，量化每个试剂的质量，确保配药的比例完全符合比赛规则。

他也特别注意药品的规格和种类，因为这会影响到最终农药的品质。

然后，在药品混合阶段，李二旦仔细地关注了每个细节。

经过反复验证，确保每个药品与另一药品混合的均匀度和准确性。

在此过程中，他使用了所需的器具和设备，例如恰当大小的比色皿和稳定剂等等。

在配药完成后，反应混合产品形成。

当他完成了制药步骤，成功地将大量配制出来的药水以正确的容器储存，并仔细地封存产品，整个过程看上去毫不费力。

六位评委都微笑地点了点头，这操作简直无可挑剔！

六分！

合格了！

理论成绩是按三人平均成绩的百分之四十计入总成绩，而第二轮每位评委手上都有十分的给分权。

加起来就是最终的成绩。

当然，仅仅合格是不够的。

李二旦继续精益求精，并智能地调整药品浓度以达到纯度要求。

他使用的是能够保证药水质量的方式就能够达到目的，根据自己实际经验技能进行实施，调整不同质量剂药的比例和配方以达到最终所需纯度。

精密地计算药品的浓度，并按照比赛规则，对浓度的重点进行调整，确保混合药品质量和比例完全符合标准。

此外，李二旦也极其重视药品净化过程这个至关重要的环节。

在制药过程中，需要克服不同粒度产生的难题来确保药品的纯度，并采用了充分实验数据作为参考。

在药品净化过程中，李二旦选择了比药品颗粒更大而且粘附性更高的微纤维过滤器，以保持药品的纯度和质量。

甚至采用了不易受到污染或掉落的灰斗和洁净的过滤器纸，以保证药品在过程中的质量和稳定性。

“我觉得可以给十分，你们觉得呢？”

“第一位就给满分，后面的选手怎么办？我就先给九分吧！”

“……”